Crispr: ทารกดัดแปลงพันธุกรรมเร็ว ๆ นี้จะกลายเป็นจริงหรือไม่?
ทีมวิจัยกำจัดโรคทางพันธุกรรมออกจากตัวอ่อน
นักวิจัยจากสหรัฐอเมริกาเป็นครั้งแรกที่สามารถแก้ไขข้อบกพร่องทางพันธุกรรมในตัวอ่อนของมนุษย์โดยใช้วิธี Crispr ใหม่ ข้อบกพร่องทางพันธุกรรมเป็นความหนาของกล้ามเนื้อหัวใจตายทางพันธุกรรมซึ่งถูกตัดออกโดยใช้เทคโนโลยี Crispr เพื่อให้เซลล์ไข่ที่ปฏิสนธิได้รับการปฏิสนธิพัฒนาขึ้นตามปกติในห้องปฏิบัติการ ตัวอ่อนจะหายไปในที่สุดเพียงหนึ่งเดียวหรือไม่ แม่ที่อุ้มเธอไป จนถึงขณะนี้ผู้เชี่ยวชาญยังไม่ได้หายไป พวกเขาทำลายตัวอ่อนภายในไม่กี่วันหลังจากการสืบสวนพวกเขาอธิบายในนิตยสาร "ธรรมชาติ"
มันทำงานอย่างไร ทีมของ Shouhkrath Mitalipov จากมหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และสุขภาพพอร์ตแลนด์โอเรกอนได้ให้สเปิร์มกับผู้ชายที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรมในไข่ ภายใต้สถานการณ์ปกติความบกพร่องทางพันธุกรรมน่าจะอยู่ที่ประมาณครึ่งหนึ่งของตัวอ่อน แต่อีกครึ่งหนึ่งจะไม่ถูกพาไปเอง โดยการเพิ่มสารอื่น (Crispr) ลงในเซลล์ไข่ซึ่งลบข้อผิดพลาดเดียวกันแน่นอนโอกาสของตัวอ่อนที่มีสุขภาพดีเพิ่มขึ้นเป็นสามในสี่ เมื่อ Mitalipov ชี้ให้เห็นไม่มีส่วนอื่นของจีโนมได้รับความเสียหาย
นักออกแบบเด็กกำลังมาหรือไม่?
ขั้นตอนที่นักวิจัยใช้สามารถป้องกันโรคทางพันธุกรรมหลายพันวันทีม Mitalipov มั่นใจ สิ่งที่มีแนวโน้มในตัวเองตรงกับเสียงสะท้อนที่ใช้ร่วมกัน นักจริยธรรมวิจารณ์การแทรกแซงในจีโนมมนุษย์วิศวกรพันธุกรรมเฉลิมฉลองความก้าวหน้า เราควรจะตัดสารพันธุกรรมก่อนคลอดด้วยวิธีที่เหมาะสมกับแพทย์หรือผู้ปกครองหรือไม่? และการสอบสวนนั้นร้ายแรงมากเพราะอาจไม่สามารถรักษาสัญญาแห่งความรอดได้? ไม่ว่าจะด้วยวิธีใดมนุษย์มีส่วนเกี่ยวข้องอย่างรุนแรงในวิวัฒนาการ
"ถ้าคุณเปลี่ยนเอ็มบริโอแล้วผ่านการเปลี่ยนแปลงนี้มาหลายชั่วอายุจะต้องมีเหตุผลที่ดีมากสำหรับการแทรกแซง: 'มันอาจเป็นทางเลือกสุดท้าย' 'ไฮดีเลดฟอร์ดชี้ให้เห็นธรรมชาติ ในประเทศเยอรมนีความพยายามดังกล่าวถูกห้ามจนถึงขณะนี้ในสหรัฐอเมริกาอาจไม่สามารถดำเนินการตัวอ่อนที่ควบคุมด้วยยีน อย่างน้อยยังไม่
